私たちは、病気になって病院やクリニックなどで診察を受け、お薬をもらいます。現在、私たちが服用している薬は、研究・開発の段階で、国に定められたいくつかの過程を経て、正式に承認され、治療に使用されています。
そして、製薬会社や医療機関は、患者さんと協力し合いながら、今までよりもさらに有効性が高く、より副作用の少ない新薬を研究・開発していかなくてはなりません。そうして、はじめて今までとは違った新薬ができていきます。そしてまた、今まで作られた薬も、すべて患者さんのご協力があってこそ、承認・販売にまでいたってきました。治験に参加される患者さんと医師との間で築くパートナーシップこそが、新薬開発の基礎となります。

「治験」の中にもいくつかのステップがあり、下記のように順を追って試験が行われていきます。
薬の有効性と安全性を調べるための試験ですので、ご協力いただく患者さんの十分な説明を行います。
当院で行う治験のほとんどが「フェーズ�V」といわれる試験です。「フェーズ�V」の新しい薬の候補生は、既に何千人もの患者さんたちの協力で試験を終えてきているので、治療に使用される直前の薬ばかりです。

治験を経て、承認を受けた薬が市販されると、多くの患者さんの病気の治療に使われるようになります。そのため、多くの患者さんに治療で使われたときの効果や安全性についての情報をあつめることが法律により定められています。この情報を集めるため、患者さんにご協力いただいて医療機関で行なわれる試験を「市販後臨床試験」といいます。当院でも市販後臨床試験を行っています。

治験は患者さんにご協力いただき、行う試験です。治験実施にあたっては、治験に参加される患者さんの人権や安全が最大限に守られなくてはなりません。そのため、治験には国によって「ＧＣＰ」といわれる「医薬品の臨床試験の実施に関する基準」が厳しく定められています。それを厳守し、各種試験を行っていきます。
また、治験に参加しようかどうしようか迷っているときに、医師や治験コーディネータから参加を強要することは決してありません。あくまでもご本人の意思を尊重いたします。
参加にあたっての説明は、同意していただく前にわからないことが無いように、その内容や方法、予想される副作用など、必要なことはすべてご説明いたします。
ご本人に「理解と納得」していただいた上で、ご本人の「意思」で参加していただきます。

鳥居泌尿器科・内科では、平成13年より治験を行っています。治験は厳しい条件のもとで行いますので、どこの医療機関でも実施できるわけではありません。
従来、治験は大学病院や国立病院など大きな医療機関でしか行なわれていませんでした。しかし、患者さんか治験に参加している最中はどんな些細なことでも、医師や治験コーディネーターは患者さんの様子を検査や記録によって把握し、ベストな状況を保ちながら治験を進めていかなくてはなりません。
それゆえ、大きな医療機関では治験中の患者数が多くなり、細かなケアや状況把握が難しいことから、近年では患者さんと密着し、常にベストな状況を保ちながら、治験を進めることのできるクリニックで行なうことが多くなりました。また治験を行う際、患者さんと医師との信頼関係の深さに重要になります。